拉曼光谱

各位朋友，大家好！小编整理了有关拉曼光谱的解答，顺便拓展几个相关知识点，希望能解决你的问题，我们现在开始阅读吧！

拉曼光谱的基本构造

1、拉曼光谱仪一般由光源、外光路、色散系统、及信息处理与显示系统五部分组成。拉曼光谱仪的使用，首先要具有激发波长，一般使用的激发波长都是几个固定的，如785nm，532nm，1064nm等等。

2、(1)薄膜结构材料拉曼研究：拉曼光谱已成CVD(化学气相沉积法)制备薄膜的检测和鉴定手段。拉曼可以研究单、多、微和非晶硅结构以及硼化非晶硅、氢化非晶硅、金刚石、类金刚石等层状薄膜的结构。

3、拉曼光谱是通过测量分子吸收和散射光的频率和强度来确定分子的结构。分子的成分主要包括原子和化学键。原子是构成分子的基本粒子，化学键则是将原子连接在一起的力。

4、结构特点：玻璃的结构是无序的，没有明显的晶体结构，而石英具有明显的晶体结构，具有高度的结晶度。

拉曼光谱分析仪检测物质的拉曼散射光谱，即通过检测物质在拉曼频率处的光谱特征来确定其结构和成分。拉曼光谱仪是一种先进的分析仪器，被广泛应用于多个领域。其主要功能是通过检测物质在拉曼频率处的光谱特征来确定其结构和成分。

国产拉曼光谱仪是快速鉴定未知化合物的有力工具，例如检测高纯度化学品、药物成分验证和高分子材料的表征。拉曼光谱仪器大受欢迎主要是由于现代仪器所配备的智能决策软件和谱图库，使得它成为理想的分子指纹图谱分析技术。

拉曼光谱仪通常主要测量斯托克斯散射，也称为拉曼散射。拉曼光谱可用于分子结构的定性分析。入射到样品上的激光产生散射光：散射光为弹性散射，频率不变为瑞利散射；散射光为非弹性散射，频率变为拉曼散射。

拉曼光谱（Raman spectra），是一种散射光谱。

单道检测的拉曼光谱分析技术。以CCD为代表的多通道探测器的拉曼光谱分析技术。采用傅立叶变换技术的FT-Raman光谱分析技术。共振拉曼光谱分析技术。表面增强拉曼效应分析技术。

是光谱仪系列的简称，当频率为V0的单色光照射可以使入射光发生散射或者反射。拉曼光谱仪是一种光谱仪系列的简称，它不是什么什么品牌。之所以称作拉曼光谱仪，就是该光谱仪检测是拉曼散射光线。

拉曼光谱分析法是基于印度科学家C.V.拉曼（Raman）所发现的拉曼散射效应，对与入射光频率不同的散射光谱进行分析以得到分子振动、转动方面信息，并应用于分子结构研究的一种分析方法。

拉曼光谱（Raman spectra），是一种散射光谱。

拉曼光谱分析仪主要用于检测物质分子的振动和转动能级，从而提供关于物质成分、结构和化学键的信息。拉曼光谱分析是一种基于拉曼散射的物理现象，当光在物质中传播时，会与物质的分子或原子相互作用，引发散射。

拉曼光谱属于振动光谱，可以与红外光谱相互补充，提供更为准确的分子振动状态和分子结构等方面的信息。拉曼光谱（Raman spectra），是一种散射光谱。

1、一般生物分子选的功率会小一点，因为你也没增强，10mw激光选D2衰减应该差不多。但能不能测出来还真不知道放大镜(站内联系TA)拉曼散射本来在散射信号中只占很小的一部分，虽然现在CCD发展很快，但是信号很是比较弱的。

2、影响因素：1）振动基团的拉曼活性。有的基团的振动只有红外活性或拉曼活性很弱，这时基团含量再高，在拉曼光谱也只会表现出弱峰。2）振动基团的含量。3）所用激发光的波长和功率。

3、处于基态的分子数占绝大多数，处于激发态的分子数较少，是基态分子数的exp(-hv/kt)倍，因此，反斯托克斯线的强度比斯托克斯线弱得多，是斯托克线的exp(-hv/kt)倍。v越大越弱，当温度t增高时，则强度也随之增加。

4、强单色光作用下，很多待测介质有可能产生荧光辐射，从而形成干扰背底而降低所需要的相干光信噪比，但是荧光辐射频率通常低于入射激光频率。

5、原因在于信号不够强，你如果做组装的话，是不是多做几层。个人认为最少的量也要在5个um以上才行。

拉曼光谱（Raman spectra），是一种散射光谱。

，拉曼光谱是用光学方法表示分子特征和结构的，不同的物质分子有不同的拉曼光谱，它在识别物质分子方面有着广泛和不可替代的应用，它的原理也可以用于光纤传感器。

拉曼光谱能分析出样品的化学成分、结构、性质等信息。拉曼光谱属于振动光谱，可以与红外光谱相互补充，提供更为准确的分子振动状态和分子结构等方面的信息。拉曼光谱（Raman spectra），是一种散射光谱。

该仪器可对固态、液态、气态的有机或无机样品进行非破坏性分析，如用于岩石矿物组成、矿物固液气相包裹体、宝玉石、高聚物、无机非金属材料等的鉴定。

小伙伴们，上文介绍拉曼光谱的内容，你了解清楚吗？希望对你有所帮助，任何问题可以给我留言，让我们下期再见吧。